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Anvisa aprova registro de kit para diagnóstico de febre maculosa

Teste deve ser realizado exclusivamente por profissionais da área de saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de novo produto para ser utilizado no diagnóstico da febre maculosa. O kit 'IBMP Biomol Rickettsiose', fabricado pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná, é o segundo autorizado no Brasil com esta finalidade.

O modelo pode detectar a presença das bactérias do gênero Rickettsia spp. e Rickettsia rickettsii, que causam a doença, a partir da identificação de material genético desses microorganismos no sangue do paciente.

O teste utiliza a tecnologia PCR, que é capaz de identificar a presença da bactéria. A Anvisa orienta que o exame deve ser feito exclusivamente por profissionais da área de saúde com conhecimento específico em biologia molecular. O primeiro teste autorizado no Brasil foi registrado na agência em 2020.

No mês passado, em Campinas, no interior de São Paulo, houve um surto da doença. Pelo menos quatro pessoas morreram de febre maculosa após irem a uma fazenda que realiza eventos na cidade.

A febre maculosa é transmitida por meio da picada do carrapato-estrela e tem alto índice de letalidade. A doença não passa diretamente de pessoa para pessoa nem pelo contato com animais infectados. Os humanos costumam ser apenas hospedeiros acidentais do carrapato.

Os hospedeiros preferidos da bactéria da febre maculosa são os equídeos, como cavalos, mas pode também parasitar bovinos, animais domésticos e silvestres.

Entre os sintomas da doença, incluem-se, além da febre, dores de cabeça e muscular, mal-estar, náuseas, vômitos, manifestações hemorrágicas e manchas avermelhadas na pele.

Como os sintomas são semelhantes aos de outras doenças, o diagnóstico é dificultado. Embora haja tratamento para a febre maculosa por meio de antibióticos, a demora em identificar a enfermidade contribui para o agravamento do quadro, fazendo com que o medicamento não faça mais efeito.