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Anvisa registra vacina Covid-19 da Zalika
Farmacêutica
Vacina recombinante foi aprovada para a prevenção da Covid-19 em
indivíduos a partir de 12 anos de idade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu,
nesta segunda-feira (8), o registro da Vacina Covid-19 (recombinante) à Zalika
Farmacêutica LTDA. O imunizante é monovalente, empregando antígeno de proteína
S recombinante e adjuvante à base de saponina. A Vacina Covid-19 (recombinante)
foi aprovada para a prevenção da Covid-19 em indivíduos a partir de 12 anos de
idade.
A tecnologia de proteína recombinante permite a produção
industrial do material que induzirá a formação de anticorpos, sendo o adjuvante
responsável por potencializar essa resposta.
Em esquema de imunização primária, a vacina deve ser
administrada em duas doses separadas, de 0,5 mL cada. A segunda dose deve ser
administrada 21 dias após a primeira dose. Recomenda-se dose de reforço da
vacina aproximadamente 6 meses após a imunização primária, para indivíduos com
18 anos ou mais.
A vacina é fabricada pelo Instituto Serum da Índia e,
futuramente, após a avaliação pelo Ministério da Saúde, poderá ser incorporada
ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Entenda o processo
Aprovada conforme os requisitos da RDC nº 55/2010, a Vacina
Covid-19 (recombinante), monovalente com variante original, atende aos
critérios estabelecidos para o registro de produtos biológicos, incluindo
vacinas.
Os dados apresentados para suporte do registro incluíram dados de eficácia,
imunogenicidade e segurança, provenientes de dois estudos clínicos principais.
Ambos os estudos principais são estudos de Fase 3, randomizados e controlados
por placebo.
Um dos estudos de Fase 3 avaliou a eficácia da vacina em
população adulta nos Estados Unidos e México e demonstrou eficácia de 90,4%
para a prevenção da Covid-19. Um segundo estudo Fase 3, conduzido em população
adulta no Reino Unido, demonstrou eficácia semelhante, de 89,7%.
A avaliação da eficácia da Vacina Covid-19 (recombinante) em
indivíduos adolescentes, de 12 a 17 anos de idade, foi realizada na parte de
expansão pediátrica do estudo Fase 3 conduzido nos Estados Unidos, também
randomizado e controlado por placebo. Neste estudo, o valor estimado de
eficácia, na população de 12 a 17 anos, foi de 79,5%.
Os dados clínicos apresentados também permitiram concluir que a
vacina possui perfil de segurança aceitável e a totalidade das informações
apresentadas demonstraram que os benefícios da utilização da Vacina Covid-19
(recombinante) para a prevenção da doença superam os riscos.