Quarta-feira, 22 de Janeiro de 2025

Política

Publicada em 22/01/22 às 20:41h - 23 visualizações
Secretário do Ministério da Saúde defende hidroxicloroquina e diz que vacina não funciona
https://www.radiombfm.com.br/noticias/politica/118121,secretario-do-ministerio-da-saude-defende-hidroxicloroquina-e-diz-que-vacina-nao-funciona

Metro1

divulgação  (Foto: Anderson Riedel /PR)

Secretário do Ministério da Saúde defende hidroxicloroquina e diz que vacina não funciona

Manifestação antivacina é assinada por secretário de Ciência e Tecnologia (foto); diretora da Anvisa e especialistas reagem

 

O Ministério da Saúde contrariou entidades científicas em documento usado para justificar a rejeição de diretrizes de tratamento da Covid-19 ao SUS e afirma que há eficácia e segurança no uso da hidroxicloroquina contra a Covid-19.

Na mesma nota técnica, a pasta declara que as vacinas não demonstram essas características. Os textos arquivados contraindicavam o uso de medicamentos do chamado kit Covid.

A manifestação antivacina foi feita em tabela dentro de documento assinado pelo secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Helio Angotti, uma liderança de ala do governo defensora das bandeiras negacionistas do presidente Jair Bolsonaro (PL).

As diretrizes rejeitadas haviam sido elaboradas por especialistas de entidades médicas e científicas e aprovadas pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS).

Na mesma tabela, o ministério afirma que a hidroxicloroquina é barata, não tem estudos "predominantemente financiados pela indústria", mas não é recomendada por sociedades médicas. Já a vacina, segundo a pasta, é cara, tem estudos bancados pela indústria e é recomendada por essas entidades.

Segundo a Folha de São Paulo, esse argumento reforça distorções já levantadas pelo presidente Bolsonaro de que há interesses impróprios na aprovação das vacinas.

A diretora da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) Meiruze de Freitas reagiu à nota da Saúde e disse à Folha que "todas as vacinas autorizadas no Brasil passaram pelos requisitos técnicos mais elevados no campo dos estudos clínicos randomizados (fase I, II e III) e da regulação sanitária".




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